Una de las agencias regulatorias de salud que es parte de la Agencia Reguladora de Medicamentos de Europa (EMA) acaba de autorizar el estudio clínico en humanos de la vacuna contra el virus respiratorio sincicial que fue desarrollada en Chile por el equipo del doctor Alexis Kalergis, director del Instituto Milenio de Inmunología e Inmunoterapia (IMII).
“Los países europeos cuentan con infraestructura avanzada y experiencia en estudios clínicos, por lo que son aliados estratégicos en la validación de esta vacuna”, celebra el doctor Hernán Peñaloza, académico de la Universidad Católica y uno de los investigadores en el estudio.
